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聚氨酯改性环氧树脂的表征
来源：【本站原创】 发布日期：2016/9/23 11:00:55 关注：
配制环氧树脂溶液有两方面需要考虑：环氧树脂的质量分数一方面要有利于试验数据的计算，另一方面由于环氧树脂的分子量大，为避免反应过程中出现因黏度过大而引起产物聚团，就要求环氧树脂的质量分数不宜过高。本试验采用环氧树脂溶液配成固含量为50％。
聚氨酯改性环氧树脂的表征
通过红外图谱(图1～图3)对未改性的及改性的环氧树脂，聚氨酯预聚体进行表征，通过表征来分析改性过程的成功与否及改性的试验原理。
纯环氧树脂的红外图谱，3500.08cm-1处是—OH的吸收特征峰，由图2可以看到在2272.15cm-1处—NCO基的吸收峰非常明显，这表明—NCO基的活性非常高。
在3439.08cm-1处—OH基的吸收峰明显；而此时2272.15cm-1处的—ＮＣＯ基的吸收峰已基本不见，这表明异氰酸根参与了反应，且反应完全；随着—ＮＣＯ的量的增加，改性后的环氧树脂的红外图谱对照纯环氧树脂的红外图谱，可看出—OH的峰值由3500.08cm-1降到3369.64cm-1，这说明—OH参加了反应，且改性后的体系中仍有部分过量的—OH基未反应，在1720cm-1左右且有酯键峰产生；829.93cm-1处是环氧基团的特征吸收峰。通过图谱对照反应前后其他峰未发生明显变化，表明未发生其他反应。尤其是从图3可看出829.93cm-1处环氧基团的特征吸收峰未发生变化，表明环氧基没有与—NCO基反应，也没有参与其他反应，反应产物的主体结构仍为环氧树脂，说明—NCO基与—OH基发生了反应。由改性后的环氧树脂红外图谱表征，可知聚氨酯预聚体改性环氧树脂的反应原理：
聚氨酯预聚体中的异氰酸根（—ＮＣＯ）在催化作用下，受热进攻环氧树脂分子链上的羟基（—ＯＨ），两者聚合从而达到改性环氧树脂的目的。
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聚氨酯改性环氧树脂的表征
通过红外图谱(图1～图3)对未改性的及改性的环氧树脂，聚氨酯预聚体进行表征，通过表征来分析改性过程的成功与否及改性的试验原理。
纯环氧树脂的红外图谱，3500.08cm-1处是—OH的吸收特征峰，由图2可以看到在2272.15cm-1处—NCO基的吸收峰非常明显，这表明—NCO基的活性非常高。
在3439.08cm-1处—OH基的吸收峰明显；而此时2272.15cm-1处的—ＮＣＯ基的吸收峰已基本不见，这表明异氰酸根参与了反应，且反应完全；随着—ＮＣＯ的量的增加，改性后的环氧树脂的红外图谱对照纯环氧树脂的红外图谱，可看出—OH的峰值由3500.08cm-1降到3369.64cm-1，这说明—OH参加了反应，且改性后的体系中仍有部分过量的—OH基未反应，在1720cm-1左右且有酯键峰产生；829.93cm-1处是环氧基团的特征吸收峰。通过图谱对照反应前后其他峰未发生明显变化，表明未发生其他反应。尤其是从图3可看出829.93cm-1处环氧基团的特征吸收峰未发生变化，表明环氧基没有与—NCO基反应，也没有参与其他反应，反应产物的主体结构仍为环氧树脂，说明—NCO基与—OH基发生了反应。由改性后的环氧树脂红外图谱表征，可知聚氨酯预聚体改性环氧树脂的反应原理：
聚氨酯预聚体中的异氰酸根（—ＮＣＯ）在催化作用下，受热进攻环氧树脂分子链上的羟基（—ＯＨ），两者聚合从而达到改性环氧树脂的目的。
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